Albīnisms ir iedzimta ģenētiska slimība, kuras dēļ organisma šūnas nespēj ražot melanīnu - pigmentu, kas tad, kad tas neizraisa krāsas trūkumu ādā, acīs, matos vai matos. Albīniešu āda parasti ir balta, jutīga pret sauli un trausla, savukārt acu krāsa var mainīties no ļoti gaiši zilas, gandrīz caurspīdīgas līdz brūnai, un šī ir slimība, kas var parādīties arī dzīvniekiem, piemēram, orangutāniem.
Turklāt albīni ir pakļauti arī dažām slimībām, piemēram, tādām redzes problēmām kā šķielēšana, tuvredzība vai fotofobija acu gaišās krāsas dēļ vai ādas vēzis, ko izraisa ādas krāsas trūkums.
Albīnisma veidi
Albīnisms ir ģenētisks stāvoklis, kurā var būt pilnīga vai daļēja pigmentācijas neesamība un kas var ietekmēt tikai noteiktus orgānus, piemēram, acis, šajos gadījumos sauktu par okulāru albīnismu, vai kas var ietekmēt ādu un matus, atrodoties šajos haosos, kas pazīstami kā Ādas albīnisms. Gadījumos, kad visā ķermenī trūkst pigmentācijas, to sauc par okulokutānu albīnismu.
Albīnisma cēloņi
Albīnismu izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas saistītas ar melanīna ražošanu organismā. Melanīnu ražo aminoskābe, kas pazīstama kā tirozīns, un albīnā notiek tas, ka šī aminoskābe ir neaktīva, līdz ar to maz vai vispār neizraisa melanīnu - pigmentu, kas atbild par krāsas piešķiršanu ādai, matiem un acīm.
Albīnisms ir iedzimts ģenētisks stāvoklis, kuru tādējādi vecāki var nodot bērniem, un, lai slimība izpaustu, ir jāpārmanto gēns ar tēva mutāciju un cits no mātes. Tomēr albīno cilvēks var nēsāt albīnisma gēnu un neizpaust šo slimību, jo šī slimība parādās tikai tad, kad šo gēnu pārmanto no abiem vecākiem.
Albīnisma diagnoze
Albīnisma diagnozi var noteikt no novērotajiem simptomiem, krāsas trūkuma ādā, acīs, matos un matos, kā arī ģenētiski laboratoriskos testos, kas identificē albīnisma veidu.
Albīnisma ārstēšana un kopšana
Albīnismu nevar izārstēt vai ārstēt, jo tā ir iedzimta ģenētiska slimība, kas rodas gēna mutācijas dēļ, taču ir daži pasākumi un piesardzības pasākumi, kas var ievērojami uzlabot Albino dzīvi, piemēram:
- Valkājiet cepures vai aksesuārus, kas aizsargā galvu no saules gaismas; Valkājiet apģērbu, kas labi aizsargā ādu, piemēram, kreklus ar garām piedurknēm; valkājiet saulesbrilles, lai labi aizsargātu acis no saules stariem un izvairītos no jutības pret gaismu; uzklājiet SPF sauļošanās līdzekli 30 vai vairāk stundas pirms došanās mājās un pakļaušana saules un tās staru iedarbībai.
Zīdaiņi ar šo ģenētisko problēmu ir jāuzrauga no dzimšanas brīža, un turpmākai uzraudzībai ir jānotiek visu mūžu, lai viņu veselības stāvokli varētu regulāri novērtēt, un dermatologam un oftalmologam albīni bieži jāuzrauga.
Albīns, sauļojoties, tik tikko iegūst iedegumu, pakļauts tikai iespējamiem saules apdegumiem, un tāpēc, kad vien iespējams, jāizvairās no tiešas saules gaismas iedarbības, lai izvairītos no iespējamām problēmām, piemēram, ādas vēža.
