- Galvenie simptomi
- Kā tiek noteikta diagnoze
- Iespējamie ALS cēloņi
- Kā tiek veikta ārstēšana
- Kā tiek veikta fizioterapija?
Amyotrophic laterālā skleroze, pazīstama arī kā ALS, ir deģeneratīva slimība, kas izraisa neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par brīvprātīgo muskuļu kustību, izraisot progresējošu paralīzi, kas beidzas ar tādu vienkāršu uzdevumu novēršanu kā, piemēram, staigāšana, košļāšana vai runāšana.
Laika gaitā slimība izraisa muskuļu spēka samazināšanos, īpaši rokās un kājās, un progresīvākos gadījumos skartā persona tiek paralizēta, un viņu muskuļi sāk atrofēties, kļūstot mazāki un plānāki.
Amyotrophic laterālā skleroze vēl nav izārstēta, taču ārstēšana ar fizikālo terapiju un medikamentiem, piemēram, Riluzole, palīdz aizkavēt slimības progresēšanu un ikdienas darbībās saglabāt pēc iespējas lielāku neatkarību. Uzziniet vairāk par šīm zālēm, kuras lieto ārstēšanā.
Galvenie simptomi
Pirmos ALS simptomus ir grūti identificēt, un tie dažādiem cilvēkiem atšķiras. Dažos gadījumos biežāk cilvēks sāk paklupt virs paklājiem, savukārt citos gadījumos, piemēram, ir grūti uzrakstīt, pacelt priekšmetu vai pareizi runāt.
Tomēr, progresējot slimībai, simptomi kļūst acīmredzamāki un eksistē:
- Pazemināta izturība rīkles muskuļos; Biežas spazmas vai krampji muskuļos, it īpaši rokās un kājās; Biezāka balss un grūtības runāt skaļāk; Grūtības saglabāt pareizu stāju; Grūtības runāt, norīt vai elpot.
Amyotrophic laterālā skleroze parādās tikai mehāniskajos neironos, un tāpēc personai, pat attīstoties paralīzei, izdodas saglabāt visas savas ožas, garšas, pieskāriena, redzes un dzirdes sajūtas.
Kā tiek noteikta diagnoze
Diagnoze nav viegla, un tāpēc ārsts var veikt vairākus testus, piemēram, datortomogrāfiju vai magnētiskās rezonanses attēlveidošanu, lai izslēgtu citas slimības, kas pirms aizdomām par ALS var izraisīt spēka trūkumu, piemēram, myasthenia gravis.
Pēc amiotrofās laterālās sklerozes diagnostikas katra pacienta dzīves ilgums svārstās no 3 līdz 5 gadiem, taču ir bijuši arī gadījumi ar lielāku ilgmūžību, piemēram, Stefans Hokings, kurš ar šo slimību nodzīvoja vairāk nekā 50 gadus.
Iespējamie ALS cēloņi
Amyotrofās laterālās sklerozes cēloņi vēl nav pilnībā izprotami. Dažus slimības gadījumus izraisa toksisku olbaltumvielu uzkrāšanās neironos, kas kontrolē muskuļus, un tas notiek biežāk vīriešiem vecumā no 40 līdz 50 gadiem. Bet dažos gadījumos ALS var izraisīt arī iedzimts ģenētisks defekts, galu galā pārejot no vecākiem uz bērniem.
Kā tiek veikta ārstēšana
ALS ārstēšanai jāvadās neirologam, un parasti to sāk, lietojot narkotiku Riluzole, kas palīdz mazināt neironos radītos bojājumus, aizkavējot slimības progresu.
Turklāt, kad slimība tiek diagnosticēta tās sākuma stadijās, ārsts var arī ieteikt fizikālās terapijas ārstēšanu. Progresīvākos gadījumos pretsāpju līdzekļus, piemēram, Tramadol, var izmantot, lai mazinātu diskomfortu un sāpes, ko izraisa muskuļu deģenerācija.
Progresējot slimībai, paralīze izplatās citos muskuļos un galu galā ietekmē elpošanas muskuļus, nepieciešama elpošana slimnīcā ar ierīču palīdzību.
Kā tiek veikta fizioterapija?
Amiotrofās laterālās sklerozes fizioterapija sastāv no vingrinājumu izmantošanas, kas uzlabo asinsriti, aizkavējot slimības izraisīto muskuļu iznīcināšanu.
Turklāt fizioterapeits var arī ieteikt un iemācīt izmantot ratiņkrēslu, piemēram, lai atvieglotu pacienta ikdienas aktivitātes ar ALS.
