Galvaskausa sejas stenoze jeb kraniostenoze, kā tas arī ir zināms, ir ģenētiska izmaiņa, kuras dēļ kauli, kas veido galvu, aizveras pirms paredzētā laika, izraisot dažas izmaiņas mazuļa galvā un sejā.
Tas var būt vai nebūt saistīts ar sindromu, un bērnam nav intelektuālu traucējumu. Tomēr dzīves laikā tai jāsaskaras ar dažām operācijām, lai smadzenes netiktu saspiestas nelielā telpā, apdraudot citas organisma funkcijas.
Sejas galvaskausa stenozes pazīmes
Īpašības zīdainim ar sejas galvaskausa stenozi ir šādas:
- acis nedaudz tālāk viena no otras; riņķo apkārt mazāk nekā parasti orbītā, tāpēc acis šķiet izliektas; atstarpe starp degunu un muti ir sašaurināta; galva var būt iegarenāka nekā parasti vai trīsstūra formā. atkarībā no šuves, kas ir agri aizvērusies.
Galvaskausa sejas stenozei ir vairāki cēloņi. Tas var būt vai nebūt saistīts ar kādu ģenētisku slimību vai sindromu, piemēram, Krūzona sindromu vai Aperta sindromu, vai arī to var izraisīt medikamentu lietošana grūtniecības laikā, piemēram, Fenobarbital, zāles, ko lieto pret epilepsiju.
Pētījumi rāda, ka mātes, kuras smēķē vai dzīvo vietās, kur ir liels augstums, biežāk rada bērnu ar galvaskausa sejas stenozi samazināta skābekļa dēļ, kas grūtniecības laikā nonāk mazulim.
Operācija galvaskausa sejas stenozei
Galvaskausa sejas stenozes ārstēšana sastāv no operācijas, lai noņemtu kaulu šuves, kas veido galvas kaulus un tādējādi ļauj labi attīstīties smadzenēm. Atkarībā no gadījuma smaguma līdz pusaudža beigām var veikt 1, 2 vai 3 operācijas. Pēc operācijām estētiskais rezultāts ir apmierinošs.
Bikšturu lietošana uz zobiem ir ārstēšanas sastāvdaļa, lai izvairītos no neatbilstības starp tiem, novērstu košļājamo muskuļu, temporomandibular locītavas iesaistīšanos un palīdzētu aizvērt kaulus, kas veido mutes jumtu.
