Zilā sklēra: kas tas ir, iespējamie cēloņi un ko darīt

Zilā sklēra ir stāvoklis, kas rodas, kad baltā acu daļa kļūst zilgana - to var novērot dažiem zīdaiņiem līdz 6 mēnešu vecumam, un to var novērot arī, piemēram, gados vecākiem cilvēkiem.

Tomēr šo stāvokli var saistīt ar citu slimību parādīšanos, piemēram, dzelzs deficīta anēmiju, osteogenesis imperfecta, dažiem sindromiem un pat noteiktu medikamentu lietošanu.

Slimību, kas izraisa zilās sklēras parādīšanos, diagnoze jāveic ģimenes ārstam, pediatram vai ortopēdam, un to veic, izmantojot personas klīnisko un ģimenes vēsturi, asins un attēlveidošanas testus. Norādītā ārstēšana ir atkarīga no slimības veida un smaguma pakāpes, kas var ietvert izmaiņas uzturā, zāļu lietošanu vai fizikālo terapiju.

Iespējamie cēloņi

Zilā sklēra var parādīties samazināta dzelzs līmeņa dēļ asinīs vai kolagēna ražošanas defektu dēļ, kas izraisa tādu slimību parādīšanos kā:

1. Dzelzs deficīta anēmija

Dzelzs deficīta anēmiju nosaka hemoglobīna vērtības asinīs, kuras testā uzskata par Hb, zem normas, kas ir zemāka par normālo, ja tas ir mazāks par 12 g / dL sievietēm vai 13, 5 g / dL vīriešiem. Šāda veida anēmijas simptomi ir vājums, galvassāpes, menstruāciju izmaiņas, pārmērīgs nogurums un pat var izraisīt zilas skleras parādīšanos.

Kad parādās simptomi, ieteicams meklēt palīdzību no ģimenes ārsta vai hematologa, kurš lūgs veikt testus, piemēram, pilnīgu asins analīzi un feritīna devu, lai pārbaudītu, vai cilvēkam ir anēmija un slimības pakāpe. Uzziniet vairāk par dzelzs deficīta anēmijas identificēšanu.

Ko darīt: Pēc tam, kad ārsts ir noteicis diagnozi, tiks norādīta ārstēšana, kas parasti sastāv no dzelzs sulfāta lietošanas un palielina ar dzelzi bagātu pārtikas produktu daudzumu, kas var būt sarkanā gaļa, aknas, mājputnu gaļa, zivis un dārzeņi cita starpā tumši zaļa. Var ieteikt arī pārtikas produktus, kas bagāti ar C vitamīnu, piemēram, apelsīnu, acerola un citronu, jo tie ir uzlabojuši dzelzs uzsūkšanos.

2. Osteoģenēze imperfecta

Osteogenesis imperfecta ir sindroms, kas izraisa kaulu trauslumu dažu ģenētisku traucējumu dēļ, kas saistīti ar 1. tipa kolagēnu.Šī sindroma pazīmes sāk parādīties bērnībā, viena no galvenajām pazīmēm ir zilās sklēras klātbūtne. Uzziniet vairāk par citām osteoģenēzes nepilnīgas pazīmēm.

Šajā stāvoklī ir diezgan labi redzamas dažas galvaskausa un mugurkaula kaulu deformācijas, kā arī kaulu saišu vaļīgums, vispiemērotākais veids, ko pediatrs vai ortopēds veic, lai atklātu nepilnīgu osteoģenēzi, ir šo pazīmju analīze. Ārsts var pasūtīt panorāmas rentgenu, lai izprastu slimības apmēru un norādītu uz atbilstošo ārstēšanu.

Ko darīt: pārbaudot zilās skleras un kaulu deformāciju esamību, ideāls ir meklēt pediatru vai ortopēdu, lai apstiprinātu nepilnīgo osteoģenēzi un norādītu uz atbilstošu ārstēšanu, kas varētu būt bisfosfonātu lietošana vēnā, kas ir līdzeklis pret stiprināt kaulus. Parasti mugurkaula stabilizēšanai un fiziskās terapijas sesiju veikšanai ir jāizmanto arī medicīniskās ierīces.

3. Marfāna sindroms

Marfana sindroms ir iedzimta slimība, ko izraisa dominējošais gēns, kas apdraud sirds, acu, muskuļu un kaulu darbību. Šis sindroms izraisa acs izpausmes, piemēram, zilo sklēru, un izraisa arachnodactyly, tas ir, kad pirksti ir pārspīlēti gari, mainās krūšu kauls un mugurkauls atstāj vairāk izliektu uz vienu pusi.

Ģimenēm, kurām ir šī sindroma gadījumi, ieteicams veikt ģenētiskās konsultācijas, kurās tiks analizēti gēni un profesionāļu komanda sniegs norādījumus par ārstēšanu. Uzziniet vairāk par ģenētisko konsultēšanu un kā tā tiek veikta.

Ko darīt: šī sindroma diagnozi var noteikt grūtniecības laikā, tomēr, ja rodas aizdomas pēc piedzimšanas, pediatrs var ieteikt veikt ģenētiskos testus un asins analīzes vai attēlveidošanu, lai pārbaudītu, kurām ķermeņa daļām sindroms sasniedza. Tā kā Marfana sindroms nav izārstējams, ārstēšana balstās uz izmaiņu kontroli orgānos.

4. Ehlers-Danlos sindroms

Ehlers-Danlos sindroms ir iedzimtu slimību kopums, kam raksturīgs kolagēna ražošanas defekts, kas izraisa ādas un locītavu elastību, kā arī problēmas ar artēriju un asinsvadu sienu atbalstu. Uzziniet vairāk par Ehlers-Danlos sindromu.

Simptomi dažādiem cilvēkiem ir atšķirīgi, taču var rasties dažādas izmaiņas, piemēram, ķermeņa dislokācijas, muskuļu sasitumi un cilvēkiem ar šo sindromu deguna un lūpu āda var būt plānāka nekā parasti, izraisot ievainojumu biežāku rašanos. vieglumu. Diagnoze jāveic klīniskajā un ģimenes vēsturē pediatram vai ģimenes ārstam.

Ko darīt: pēc diagnozes apstiprināšanas var ieteikt pēcpārbaudi pie dažādu specialitāšu ārstiem, piemēram, kardiologa, oftalmologa, dermatologa, reimatologa, lai tiktu veikti atbalsta pasākumi, lai mazinātu sindroma sekas dažādos orgānos, jo šai slimībai nav laika gaitā dziedē un mēdz pasliktināties.

5. Zāļu lietošana

Dažu zāļu lietošana var izraisīt arī zilās sklēras parādīšanos, piemēram, minociklīnu lielās devās un cilvēkiem, kuri to lieto vairāk nekā 2 gadus. Citas zāles dažu vēža veidu ārstēšanai, piemēram, mitoksantrons, papildus naglu depigmentācijas izraisīšanai arī sklerai var kļūt zilā krāsā, atstājot tās pelēkā krāsā.

Ko darīt: šīs situācijas ir ļoti reti sastopamas, tomēr, ja cilvēks lieto kādu no šiem medikamentiem un pamana, ka acs baltā daļa ir zilganā krāsā, ir svarīgi informēt ārstu, kurš devis zāles, lai suspensija tiktu novērtēta, mainīt devu vai pāriet uz citām zālēm.