Stefana Hjūkinga slimība ir neiromuskulāra distrofija, ko sauc par amiotrofisko laterālo sklerozi vai ALS, kas izraisa tādus simptomus kā progresējoša muskuļu spēka samazināšanās, biežas muskuļu spazmas vai apgrūtināta rīšana.
Amyotrophic laterālā skleroze izraisa pakāpenisku neironu iznīcināšanu, kas ir atbildīgi par muskuļu kustību, izraisot visu muskuļu grupu pakāpenisku paralīzi, un tāpēc muskuļi kļūst plāni un mazi slikti.
Stefana Hokinga slimība nav izārstējama, taču ir arī tādas procedūras kā fizikālā terapija un Riluzola uzņemšana, lai aizkavētu slimības attīstību un mazinātu pacienta atkarību no ikdienas aktivitātēm.
Vai Stefana Hjūkinga slimība ir iedzimta?
Stefana Hokina slimību vai amiotrofisko laterālo sklerozi izraisa ģenētiskas izmaiņas, kas var pāriet no vecākiem uz bērniem. Tādējādi, ja ģimenē ir bijusi slimības vēsture, pirms grūtniecības iestāšanās ieteicams veikt ģenētiskās konsultācijas.
Uzziniet vairāk par šo slimību un tās ārstēšanu vietnē:
