Hemofilija, kas ir ģenētiska un iedzimta slimība, izraisa izmaiņas asins recēšanā un tāpēc izraisa šādus simptomus:
- Purpursarkani plankumi uz ādas; Pietūkums un sāpes locītavās; Spontāna asiņošana bez redzama iemesla, piemēram, smaganās vai degunā; Asinības grūti apstādināt pēc vienkārša griezuma vai operācijas; Pārmērīgas un ilgstošas menstruācijas.
Jo smagāks ir hemofilijas tips, jo lielāks ir simptomu skaits un jo ātrāk tie parādās, tāpēc smaga hemofilija parasti tiek atklāta mazulim pirmajos dzīves mēnešos, turpretī mērena hemofilija parasti ir aizdomas par 5 gadus vecs vai kad bērns sāk staigāt un spēlēt.
Savukārt vieglu hemofiliju var atklāt tikai pieaugušā vecumā, kad cilvēks cieš no spēcīga trieciena vai pēc tādām procedūrām kā zobu ekstrakcija, kurās asiņošana tiek novērota virs normas. Lai labāk saprastu, kādi ir šīs slimības cēloņi un galvenie veidi, pārbaudiet mītus un patiesības par hemofiliju.
Kā apstiprināt diagnozi
Hemofilijas diagnozi veic pēc hematologa novērtējuma, kurš pieprasa testus, kas novērtē asins recēšanas spēju, piemēram, asinsreces laiku, kas pārbauda laiku, kas nepieciešams asinīm trombu veidošanai, un faktoru klātbūtnes mērījumus asinsreces un to līmenis asinīs.
Asinsreces faktori ir svarīgi asins proteīni, kas nonāk spēlē, kad notiek asiņošana, lai tie varētu apstāties. Neviena no šiem faktoriem neizraisa slimību, tāpat kā A tipa hemofilijā, ko izraisa VIII faktora neesamība vai samazināšanās, vai B tipa hemofiliju, kurā IX faktoram ir deficīts.
Citos asinsreces faktoros ir trūkumi, kurus var noteikt arī ar šo testu palīdzību, kas arī izraisa asiņošanu un tos var sajaukt ar hemofiliju, piemēram, XI faktora deficīts, piemēram, tautā pazīstams kā C tipa hemofilija.
Kad jums ir aizdomas par hemofiliju
Jums vajadzētu būt aizdomām par hemofiliju un kārtot eksāmenu, kad:
- Tēvam vai mātei ir hemophilia; mātei ir hemophilia gēns; bērnam ir simptomi, kas norāda uz hemophilia.
Dažos gadījumos testu var veikt mātes dzemdē, izmantojot horiona villus biopsiju vai materiāla savākšanu, izmantojot amniocentēzi vai kordocentēzi.
Simptomi, kas liecina par koagulācijas izmaiņām, ir:
| Uz mazuļa vai bērna | Pieaugušajā |
| Purpursarkanu vai tumšu plankumu klātbūtne uz ādas; | Brūces, kas ilgstoši asiņo vai prasa laiku, lai tās sadzītu; |
| Asiņošana, piedzimstot pirmajiem zobiem; | Pietūkums muskuļos vai locītavās, ļoti sāpīgs, kas neļauj kustēties; |
| Palielināts purpura plankumu daudzums, kad mazulis sāk rāpot vai staigāt; | Asins zudums caur degunu vai muti; |
| Izcirtņi, kas asiņo pāri cerībām. | Ķirurģiskas procedūras, kas pārmērīgi asiņo, piemēram, zoba noņemšana vai aizpildīšana. |
No šīs slimības veselības riskiem var izvairīties, ārstējot hemofiliju, kas sastāv no periodiskām injekcijām, lai aizstātu nepietiekamo recēšanas faktoru, novērstu asiņošanu vai apturētu jebkādu sākto asiņošanu. Uzziniet vairāk informācijas par hemofilijas ārstēšanu.
