Krāsu aklums, kas zinātniski pazīstams kā ahromatopsija, ir tīklenes izmaiņas, kas var notikt gan vīriešiem, gan sievietēm un izraisa tādus simptomus kā samazināta redze, pārmērīga gaismas jutība un grūtības redzēt krāsas.
Atšķirībā no krāsu akluma, kurā cilvēks nespēj atšķirt dažas krāsas, hromatopsija var pilnībā novērst citu krāsu novērošanu, izņemot melnu, baltu un dažus pelēkos toņus, sakarā ar disfunkciju šūnās, kas apstrādā gaismu un redzi. krāsa, ko sauc par konusiņiem.
Parasti krāsu aklums rodas kopš dzimšanas, jo tā galvenais cēlonis ir ģenētiskas izmaiņas, tomēr dažos retos gadījumos smadzeņu bojājumu, piemēram, audzēju, gadījumā achromatopsia var iegūt arī pieauguša cilvēka vecumā, piemēram.
Kaut arī achromatopsijai nav izārstēšanas, oftalmologs var ieteikt ārstēšanu, izmantojot īpašus brilles, kas palīdz uzlabot redzi un mazināt simptomus.
Galvenie simptomi
Vairumā gadījumu simptomi var sākt parādīties pirmajās dzīves nedēļās, tie kļūst acīmredzamāki ar bērna augšanu. Daži no šiem simptomiem ir:
- Apgrūtināta acu atvēršana dienas laikā vai vietās, kur ir daudz gaismas; Acu trīce un svārstības; Grūtības redzēt; Grūtības mācīties vai atšķirt krāsas; Melnbalta redze.
Smagākos gadījumos var būt arī ātra acu kustība no vienas puses uz otru.
Dažos gadījumos diagnoze var būt sarežģīta, jo persona var nebūt informēta par savu situāciju un nevar meklēt medicīnisko palīdzību. Bērniem var būt vieglāk uztvert ahromatopsiju, ja skolā viņiem ir grūti apgūt krāsas.
Kas var izraisīt ahromatopsiju
Galvenais krāsu akluma cēlonis ir ģenētiskas izmaiņas, kas novērš šūnu attīstību acī, kas ļauj novērot krāsas, kas pazīstamas kā konusi. Kad konusi ir pilnībā ietekmēti, ahromatopsija ir pilnīga, un šajos gadījumos tā ir redzama tikai melnbaltā krāsā, tomēr, ja konusu izmaiņas nav tik smagas, redzi var ietekmēt, taču tās joprojām ļauj atšķirt dažas krāsas, kuras sauc par daļēja ahromatopsija.
Tā kā to izraisa ģenētiskas izmaiņas, slimība var pāriet no vecākiem uz bērniem, bet tikai tad, ja tēva vai mātes ģimenē ir ahromatopsijas gadījumi, pat ja viņiem šīs slimības nav.
Papildus ģenētiskajām izmaiņām ir arī krāsu akluma gadījumi, kas pieauguša cilvēka vecumā parādījās smadzeņu bojājumu dēļ, piemēram, audzēju dēļ vai lietojot narkotiku, ko sauc par hidroksihlorohvinu, ko parasti lieto reimatisko slimību gadījumos.
Kā tiek noteikta diagnoze
Diagnozi parasti veic oftalmologs vai pediatrs, vienkārši novērojot simptomus un krāsu pārbaudes. Tomēr var būt nepieciešams veikt redzes pārbaudi, ko sauc par elektroretinogrāfiju, kas ļauj novērtēt tīklenes elektrisko aktivitāti, spējot atklāt, vai konusi darbojas pareizi.
Kā tiek veikta ārstēšana
Pašlaik šai slimībai nav ārstēšanas, tāpēc mērķis ir balstīts uz simptomu mazināšanu, ko var izdarīt, izmantojot īpašas brilles ar tumšām lēcām, kas palīdz uzlabot redzi, vienlaikus samazinot gaismu, uzlabojot jutīgumu.
Turklāt ieteicams valkāt cepuri uz ielas, lai samazinātu acu apgaismojumu un izvairītos no darbībām, kurām nepieciešama liela redzes asums, jo tās var ātri nogurt un izraisīt neapmierinātību.
Lai bērnam būtu normāla intelektuālā attīstība, ieteicams informēt skolotājus par problēmu, lai viņi vienmēr varētu sēdēt priekšējā rindā un piedāvāt materiālu, piemēram, ar lieliem burtiem un cipariem.
